美國食品藥品監督管理局(FDA)的工作人員確認了強生公司(Johnson & Johnson)的數據，這些數據顯示該公司的單劑新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）疫苗安全有效，而且發現其對預防最早發現于南非的變種所引發的重癥幾乎同樣有效。
這家美國監管機構的科學家在周三發布的一份報告中表示，在501.V2變種盛行的南非，試驗顯示強生疫苗預防重癥或危重癥的有效率達到82%。作為比較，接種該疫苗28天后，美國試驗參與者中的這一有效率為86%，巴西參與者中的這一有效率為88%。
在南非的試驗參與者中，該疫苗預防中重癥的有效率為64%，低于在美國和巴西試驗中的72%和78%。
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