阿斯利康(AstraZeneca)將其美國新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒?。┮呙缗R床試驗的有效率向下修正為76%。該制藥集團尋求化解本周早些時候出現(xiàn)的、認為其發(fā)表了不完整的中期數(shù)據(jù)的擔憂。
阿斯利康執(zhí)行副總裁梅內(nèi)?潘加洛斯(Mene Pangalos)表示，重新評估顯示，有效率數(shù)據(jù)與先前報告的數(shù)字是“一致的”。此前報告的有效率是79%。
阿斯利康在公布該消息的前幾周中遭遇了許多麻煩，監(jiān)管其臨床試驗的獨立機構(gòu)——美國數(shù)據(jù)和安全監(jiān)察委員會(DSMB)質(zhì)疑其最初發(fā)布的數(shù)據(jù)可能具有誤導性。這家英國-瑞典合資醫(yī)藥企業(yè)還陷入與歐盟(EU)的激烈爭執(zhí)，后者指責它未能完成供應目標。
您已閱讀33%（296字），剩余67%（604字）包含更多重要信息，訂閱以繼續(xù)探索完整內(nèi)容，并享受更多專屬服務。